Nghiên cứu tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin cúm A/H5N1 giai đoạn III trên người tình nguyện / ThS. Trịnh Tuấn Việt (chủ nhiệm đề tài) , TS. Đỗ Tuấn Đạt, GS.TSKH. Nguyễn Thu Vân, PGS.TS. Đoàn Huy Hậu, TS. Đào Xuân Vinh, TS. Phạm Ngọc Hùng, TS. Đinh Hồng Dương, TS. Nguyễn Quế Anh, TS. Đỗ Thủy Ngân. - Hà Nội : Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 , 2014. - 100 tr.

   Nghiên cứu tính an toàn của vắc xin phòng cúm A/H5N1 do VABIOTECH sản xuất trên người tình nguyện từ 18-45 tuổi: vắc xin Fluvax phòng cúm A/H5N1 bảo đảm an toàn với liều 30 mg, phác đồ 0-28 ngày; tỷ lệ biến cố bất lợi trong phạm vi cho phép, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng; biến cố bất lợi tại chỗ chủ yếu là đau tại chỗ tiêm, các biến cố bất lợi toàn thân chủ yếu là sốt, khó chịu, đau đầu, mỏi cơ khớp; Nghiên cứu tính sinh miễn dịch của vắc xin phòng cúm A/H5N1 do VABIOTECH sản xuất trên người tình nguyện từ 18-45 tuổi: vắc xin Fluvax đạt tiêu chuẩn châu Âu về tính sinh miễn dịch với liều 30mg, phác đồ 0-28 ngày đối với virut cúm thuộc cả clade 1 và clade 2; tỷ lệ đạt hiệu giá kháng thể đủ bảo vệ: với virut clade 1 đạt 92,4% và với virut clade 2 đạt 78,9%; hiệu giá kháng thể trung bình nhân GMT tăng 8,1 lần với chủng virut clade 1 và 5,3 lần với virut clade 2; tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 93,2% với virut clade 1 và 81,2% với virut clade 2

Xem chi tiết

   Tìm kiếm cơ bản    Tìm kiếm nâng cao