Thiết kế, tổng hợp, thử hoạt tính ức chế histon deacetylase và hoạt tính kháng ung thư của một số dãy dẫn chất N-hydroxypropenamid mới / TS. Đào Thị Kim Oanh (chủ nhiệm đề tài) , GS.TS. Nguyễn Hải Nam, TS. Văn Thị Mỹ Huệ, ThS. Trần Thị Lan Hương, DS. Đỗ Mai Hương, DS. Nguyễn Thị Ngọc Hồi, DS. Đỗ Thị Mai Dung. - Hà Nội : Trường Đại học Dược Hà Nội , 2017. - 50 tr.

   Thiết kế và tổng hợp được 40-50 dẫn chất N-hydroxypropenamid mới có cấu trúc độc đáo hướng ức chế enzym HDAC và độc tính tế bào ung thư. Thử hoạt tính sinh học: Thử tác dụng ức chế enzym HDAC và độc tính tế bào ung thư (in vitro) của các dẫn chất tổng hợp được; Thử tác dụng chống ung thư in vivocủa một số dẫn chất có độc tính tế bào in vitro mạnh. Thiết lập được mối liên quan cấu trúc, tác dụng ức chế HDAC của các dẫn chất tổng hợp được.

Xem chi tiết

   Tìm kiếm cơ bản    Tìm kiếm nâng cao