Untitled Document
Hôm nay, 21/9/2024
   
 
   
   
 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
 
 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
   
 
 
   
   
   
   
   
   
   
   
   
 

  Số đăng ký KQ 2004-64-252 
  Tên nhiệm vụ Đánh giá hiệu quả và tính an toàn thuốc Levitra (vardenafil Monohydrocloride trihydrate) trong điều trị bệnh rối loạn cường dương ở bệnh nhân người Việt Nam tại bệnh viện hữu nghị Việt Đức 
  Tổ chức chủ trì Bệnh viện Việt Đức 
  Cơ quan chủ quản Bộ Y tế 
  Cấp quản lý nhiệm vụ Bộ 
  Chủ nhiệm nhiệm vụ Trần Quán Anh, GS,TS 
  Lĩnh vực nghiên cứu 304. Dược học 
  Thời gian bắt đầu 2003 
  Thời gian kết thúc 2004 
  Năm viết báo cáo 2004 
  Nơi viết báo cáo H. 
  Số trang 64 tr., PL 
  Tóm tắt Báo cáo đã đạt được kết quả sau: về triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng:- Mức độ nặng của bệnh (theo điểm số của bảng IIEF) như sau; không có RLCD (26-30 điểm) là 0 bệnh nhân, nhẹ (17-25 điểm) là 12, trung bình (11-16 điểm) là 33 và nặng (10 điểm) là 57. Tổng số điểm đánh giá chức năng cương là 9,5784 (thêm bớt 5,2923). Kết quả nội tiết tố LH 5,2686 (thêm bớt 1,9155), FSH 4,4235 (thêm bớt 0,9679), Prolactin 328,2941 (thêm bớt 112,1201), Estradiol 51,0588 (thêm bớt 10,94802)... Về tính hiệu quả của thuốc: -Mức độ nặng của bệnh sau khi điều trị như sau: nặng 9 bệnh nhân, trung bình 4, nhẹ 59 và không RLCD 30 so với 0 bệnh nhân. Tình trạng cương dương vật: tốt 90 bệnh nhân, trung bình 7, không kết quả 5. Tình trạng giao hợp: tốt 82, trung bình 12, không kết quả 8. Xếp loại điều trị: tốt 78, trung bình 14, không kết quả 10. Về tính an toàn của thuốc: Không có sự thay đổi nào về mạch và huyết áp, chức năng gan, thận cũng như các kết quả khám mắt. Các tác dụng không mong muốn khác là đau đầu, đỏ bừng mặt, đau cơ, xung huyết, đau lưng 
  Từ khoá Rối loạn cường dương; Levitra 
  Nơi lưu trữ 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội 
  Ký hiệu kho 5013 
 
  Trạng thái Đã nghiệm thu 
 


   Tìm kiếm cơ bản    Tìm kiếm nâng cao

Copyright © by NASATI

Tel: 04-39349923 - Fax: 04-39349127