|
Untitled Document
|
|
| |
Số đăng ký KQ |
2011-64-322 |
| |
Tên nhiệm vụ |
Nghiên cứu phát hiện người mang gen gây bệnh, chẩn đoán trước sinh ứng dụng trong việc sàng lọc bệnh nhược cơ Duchenne/Becker ở cộng đồng |
| |
Tổ chức chủ trì |
Trường Đại học Y Hà Nội |
| |
Cơ quan chủ quản |
Bộ Y tế |
| |
Cấp quản lý nhiệm vụ |
Bộ |
| |
Chủ nhiệm nhiệm vụ |
Trần Văn Khánh, TS. |
| |
Cán bộ phối hợp |
Tạ Thành Văn, PGS.TS.; Nguyễn Thị Hà, PGS.TS.; Nguyễn Thị Hoàn, PGS.TS., và những người khác |
| |
Lĩnh vực nghiên cứu |
302. Y học lâm sàng |
| |
Thời gian
bắt đầu |
2007 |
| |
Thời gian
kết thúc |
2009 |
| |
Năm viết
báo cáo |
2009 |
| |
Nơi viết
báo cáo |
Hà Nội |
| |
Số trang |
102tr. |
| |
Tóm tắt |
Giới thiệu lịch sử nghiên cứu và đặc điểm của bệnh nhược cơ Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy - DMD). Trình bày kết quả nghiên cứu tách chiết DNA; Tách chiết RNA tổng số; Xác định đột biến mất đoạn gen dystrophin ở mức độ RNA; xác định người lành mang bệnh; Chuẩn đoán trước sinh bênh DMD. |
| |
Từ khoá |
Bệnh nhược cơ |
| |
Nơi lưu trữ |
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội |
| |
Ký hiệu kho |
8520 |
| |
|
| |
Trạng thái |
Đã nghiệm thu |
| |
|
Tìm kiếm cơ bản Tìm kiếm nâng cao
|
|
Copyright © by NASATI
Tel: 04-39349923 -
Fax: 04-39349127
|
|
