|
Untitled Document
|
|
| |
Tên nhiệm vụ |
Xây dựng quy trình theo dõi trị liệu dựa trên nồng độ của một số thuốc có giới hạn trị liệu hẹp ở người Việt |
| |
Tổ chức chủ trì |
Trung tâm Khoa học và Công nghệ Dược Sài Gòn |
| |
Cơ quan chủ quản |
UBND TP. Hồ Chí Minh |
| |
Thuộc chương trình |
Y tế và Bảo hộ lao động |
| |
Chủ nhiệm nhiệm vụ |
PGS.TS. Mai, Phương Mai, |
| |
Lĩnh vực nghiên cứu |
30405. Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học (bao gồm cả độc chất học lâm sàng) |
| |
Thời gian
bắt đầu |
2006 |
| |
Thời gian
kết thúc |
2009 |
| |
Năm viết
báo cáo |
2009 |
| |
Nơi viết
báo cáo |
Tp.Hồ Chí Minh, |
| |
Số trang |
120tr |
| |
Tóm tắt |
Lần đầu tiên việc nghiên cứu khảo sát về nồng độ thuốc ở các bệnh nhân đang điều trị với các thuốc kháng sinh (aminoglycosid, vancomycin), hen suyễn (theophylin) và thuốc tim mạch (digoxin) được thực hiện tại một số bệnh viện thuộc Tp Hồ Chí Minh. Đây là các thuốc có giới hạn trị liệu hẹp, độc tính cao và sự theo dõi nồng độ trong trị liệu là vấn đề thường qui ở nhiều nước trên thế giớiTừ các kết quả khảo sát được, chúng tôi đề nghị các quy trình thực hiện theo dõi nồng độ thuốc trong trị liệu (TDM). Các quy trình này được dựa trên các tài liệu y học cập nhật và đang được áp dụng tại nhiều nơi trên thế giới.Từ các kết quả khảo sát được, chúng tôi đề nghị các quy trình thực hiện theo dõi nồng độ thuốc trong trị liệu (TDM). Các quy trình này được dựa trên các tài liệu y học cập nhật và đang được áp dụng tại nhiều nơi trên thế giới.Sự áp dụng bước đầu các qui trình TDM cho các thuốc nghiên cứu đã được thực hiện tại các bệnh viện có đủ điều kiện về trang thiết bị (BV Chợ Rẫy, BV Trưng Vương và BV Nhân dân Gia Định) và kết quả nghiên cứu sẽ giúp hoàn thiện quy trình đề nghị cho phù hợp với điều kiện thực tế |
| |
Từ khoá |
Trị liệu hẹp;Dược lâm sàng |
| |
Trạng thái |
Đã nghiệm thu |
| |
|
Tìm kiếm cơ bản Tìm kiếm nâng cao
|
|
Copyright © by NASATI
Tel: 04-39349923 -
Fax: 04-39349127
|
|
