Untitled Document
|
|
|
MS đề tài |
KC.10.24/11-15 |
|
Số đăng ký KQ |
2016-99-1230 |
|
Tên nhiệm vụ |
Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm paclitaxel ở qui mô pilot |
|
Tổ chức chủ trì |
Công ty Cổ phần BV Pharma |
|
Cấp quản lý nhiệm vụ |
Quốc gia |
|
Thuộc chương trình |
Nghiên cứu ứng dụng và phát triển công nghệ tiên tiến phục vụ bảo vệ và chăm sóc sức khỏe cộng đồng |
|
Chủ nhiệm nhiệm vụ |
PGS.TS. Lê Minh Trí |
|
Cán bộ phối hợp |
PGS.TS. Nguyễn Thiện Hải, PGS.TS. Thái Khắc Minh, PGS.TS. Nguyễn Ngọc Vinh, ThS. Nguyễn Thanh Hà, ThS. Lê Nguyễn Nguyệt Minh, DS. Trần Văn Đạo, ThS. Nguyễn Minh Phúc, TS. Trần Ngọc Châu |
|
Lĩnh vực nghiên cứu |
20603. Kỹ thuật phân tích mẫu thuốc |
|
Thời gian
bắt đầu |
12/2012 |
|
Thời gian
kết thúc |
06/2015 |
|
Năm viết
báo cáo |
2016 |
|
Nơi viết
báo cáo |
Hà Nội |
|
Số trang |
137 + Phụ lục |
|
Tóm tắt |
Quy trình bào chế thuốc tiêm paclitaxel dạng dung dịch ở quy mô pilot và bào chế thuốc tiêm paclitaxel dạng bột pha tiêm. Tiêu chuẩn cơ sở của thành phẩm thuốc tiêm paclitaxel. Theo dõi độ ổn định của thành phẩm bằng phương pháp già hóa cấp tốc và trong điều kiện tự nhiên. So sánh độc tính cấp của 2 thành phẩm, dùng chế phẩm ngoại nhập Taxol đối chứng. Thử nghiệm tương đương điều trị trên bệnh nhân ung thư. So sánh thông số dược động học của 2 chế pahamr paclitaxel và đối chứng với thuốc taxol nhập ngoại. |
|
Từ khoá |
Paclitaxel;Bào chế;Phương pháp già hóa cấp tốc;Độc tính cấp;Điều trị;Ung thư |
|
Nơi lưu trữ |
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội |
|
Ký hiệu kho |
13073 |
|
|
|
Trạng thái |
Đã nghiệm thu |
|
|
Tìm kiếm cơ bản Tìm kiếm nâng cao
|
Copyright © by NASATI
Tel: 04-39349923 -
Fax: 04-39349127
|
|